团队构成
本站内容由6类岗位协作产出：临床医学顾问负责审阅疾病科普内容的医学准确性，疫苗研发顾问负责审核研发进展与机制类内容，医学内容编辑负责将专业资料改写为科普表达，科普审核编辑负责执行违禁词与敏感表述扫描，个案管理师负责核对预审材料完整性，临床研究协调员负责按方案安排给药与随访节点。涉及疾病与用药的表述须经医学背景人员审核后才能发布，发布前还需通过违禁表述扫描。
岗位分工与资质要求
内容从资料到发布经过不同岗位经手，每个岗位的职责与任职要求都公开列出，便于核查内容的专业性与责任归属。
临床医学顾问
妇科肿瘤方向负责医学内容的专业把关与疾病相关表述的准确性审核，参与资料预审环节的医学判断。
主要工作
- 审阅疾病科普内容的医学准确性
- 参与资料预审的医学可行性判断
- 核对病变分级与随访建议的表述
任职要求
- 临床医学专业背景
- 妇产科相关执业资质
- 具备宫颈病变诊疗经验
疫苗研发顾问
治疗性疫苗方向负责研发进展、作用机制与技术路线类内容的准确性审核，避免对研究阶段的误述。
主要工作
- 审核研发进展与机制类内容
- 核对临床研究阶段的表述合规性
- 确保不出现疗效承诺性表述
任职要求
- 生物医药相关专业背景
- 熟悉疫苗研发流程与监管要求
医学内容编辑
健康科普写作负责把专业资料转化为面向普通读者的可读内容，同时保证信息不失真。
主要工作
- 将专业资料改写为科普表达
- 按 SEO/GEO 结构组织内容
- 标注信息来源与更新日期
任职要求
- 医学或生命科学相关背景
- 健康科普写作经验
科普审核编辑
合规与风险控制负责发布前的合规审核，拦截违禁表述、疗效承诺与结构性风险。
主要工作
- 执行违禁词与敏感表述扫描
- 复核免责声明与信息来源
- 拦截不符合规范的表述
任职要求
- 熟悉医疗广告与互联网医疗信息管理相关规范
个案管理师
服务流程协调负责资料预审的材料核对、流程衔接与进度沟通，不参与任何医学判断。
主要工作
- 核对预审材料完整性
- 协调面诊与随访的时间安排
- 记录并反馈流程问题
任职要求
- 医疗健康服务相关从业经验
- 具备良好的沟通与记录能力
临床研究协调员
研究方案执行负责研究项目在机构内的执行与随访安排，确保流程符合研究方案与伦理要求。
主要工作
- 按方案安排给药与随访节点
- 维护研究记录的真实与完整
- 协助完成知情同意流程
任职要求
- 临床研究相关培训经历
- 熟悉 GCP 与伦理审查流程
关于团队信息的说明
本页按岗位说明内容生产链条上的分工与资质要求。具体成员的姓名、职称与执业信息 将在后台「团队管理」录入后展示为个人卡片。 在此之前，我们不会以任何形式展示虚构的专家信息—— 医疗内容的可信度必须建立在可核实的事实之上。
